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Más de 1.000 viales de la vacuna israelí contra el COVID llegan a Georgia para ensayo de fase II

15 de agosto de 2021
Más de 1.000 viales de la vacuna israelí contra el COVID llegan a Georgia para ensayo de fase II

El Ministerio de Defensa anunció el domingo que más de 1.000 viales de la vacuna israelí contra el coronavirus BriLife fueron entregados a Georgia durante el fin de semana para iniciar la ampliación de la segunda fase de su ensayo clínico, tal como informó The Jerusalem Post la semana pasada.

La vacuna ha sido desarrollada por el Instituto Israelí de Investigación Biológica (IIBR) basándose en más de diez años de investigación sobre el virus del SARS, que pertenece a la misma familia de patógenos que el COVID-19.

El IIBR opera bajo los auspicios de la Oficina del Primer Ministro y trabaja en estrecha colaboración con el Ministerio de Defensa.

El mes pasado, el instituto firmó un memorando de entendimiento con la empresa farmacéutica estadounidense NRx para completar su segunda fase de ensayos clínicos en Georgia, Ucrania e Israel, preparar los expedientes reglamentarios necesarios para continuar los ensayos clínicos y llevar a cabo su tercera fase, así como encargarse finalmente de la fabricación y los aspectos comerciales.

El desarrollo de la vacuna ha sufrido retrasos durante más de un año. La esperanza original era tenerla disponible para este verano.

El presidente de NRx, el profesor Jonathan Javitt, declaró al Jerusalem Post la semana pasada que, actualmente, el objetivo es iniciar la tercera fase del ensayo clínico en octubre.

Según la declaración del Ministerio de Defensa, los ensayos en Georgia se llevarán a cabo mientras el reclutamiento de voluntarios y la finalización de la segunda fase de los ensayos clínicos tienen lugar en Israel.

BriLife es una vacuna basada en un vector. La vacuna toma el virus de la estomatitis vesicular (VSV) y lo modifica genéticamente para que exprese la proteína de la espiga del nuevo coronavirus en su envoltura.

Una vez inyectada, no causa la enfermedad por sí misma. El VSV no infecta a los humanos, sino que el cuerpo reconoce la proteína de espiga que se expresa en la envoltura y comienza a desarrollar una respuesta inmunológica.

“Como la variante Delta y las variantes posteriores siguen amenazando la inmunidad generada por las vacunas de primera generación, esperamos que este nuevo enfoque basado en vectores pueda ofrecer una inmunidad mejorada”, dijo Javitt.

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