La Comisión Europea, el brazo ejecutivo de la Unión Europea, autorizó el viernes el uso del fármaco antiviral remdesivir para tratar el nuevo coronavirus.
“La autorización hoy de un primer medicamento para tratar la COVID-19 es un importante paso adelante en la lucha contra este virus”, dijo la Comisaria de Salud de la Unión Europea, Stella Kyriakides, en un comunicado.
“Concedemos esta autorización menos de un mes después de la presentación de la solicitud, lo que demuestra claramente la determinación de la Unión Europea de responder rápidamente siempre que haya nuevos tratamientos disponibles”, dijo.
Al menos dos importantes estudios estadounidenses han demostrado que remdesivir puede reducir la duración de las estancias hospitalarias de los pacientes con COVID-19.
Washington autorizó el uso de emergencia del medicamento -que originalmente estaba destinado a ser un tratamiento para el Ébola – el 1 de mayo, seguido por varias naciones asiáticas, incluyendo Japón y Corea del Sur.
La luz verde llega por recomendación de la Agencia Europea de Medicamentos que dio su autorización condicional la semana pasada para el tratamiento de pacientes mayores de 12 años que sufren neumonía y requieren oxígeno extra.
Dijo que su evaluación se basaba principalmente en los datos de un estudio patrocinado por el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos (NIAID).
La investigación, publicada en la revista líder New England Journal of Medicine en mayo, demostró que las inyecciones de remdesivir aceleraban la recuperación del paciente en comparación con un placebo.
En promedio, redujo la estancia de los pacientes en el hospital de 15 días a 11.
