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Pacientes de COVID-19 tratados por Pluristem muestran alta tasa de supervivencia

16 de mayo de 2020
Pacientes de COVID-19 tratados por Pluristem muestran alta tasa de superviviencia

REUTERS

Una compañía de Medicina Regenerativa con sede en Haifa, que ha estado tratando a los pacientes de COVID-19 con sus productos biológicos terapéuticos informó que el 75% de los tratados no recibieron ninguna ventilación mecánica en 28 días.

Los terapeutas de Pluristem han desarrollado células PLX que inducen la regulación natural de las células T del sistema inmunológico y los macrófagos M2, que en estudios preclínicos previos en animales mostraron efectos terapéuticos en la hipertensión pulmonar, la fibrosis pulmonar, las lesiones renales y gastrointestinales agudas, todas ellas posibles complicaciones del grave problema de COVID-19.

El mes pasado, Pluristem comenzó a probar sus células PLX en pacientes con COVID-19 con la esperanza de reducir los efectos de la neumonía viral o la neumonitis y conducir a un mejor pronóstico.

Dieciocho pacientes fueron tratados bajo un programa especial de uso compasivo en Israel y el Programa de Acceso Expandido para un solo paciente de la FDA. Todos estaban en unidades de cuidados intensivos, con ventilación mecánica invasiva y sufrían de Síndrome Respiratorio Agudo en el momento del tratamiento.

Hasta la fecha, ocho pacientes han completado el período de seguimiento de 28 días.

La tasa de supervivencia de ocho pacientes es del 87,5%.

En el área de Nueva York, solo el 3,3% (38 de 1.151) de los pacientes que necesitaron ventilación mecánica durante abril y mayo fueron dados de alta con vida, informa The Journal of the American Medical Association.

“Estamos muy animados por estos datos”, dijo el director general de Pluristem, Yaqi Yanai, señalando que la semana pasada la empresa fue encargada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para llevar a cabo un estudio de fase II para tratar los casos graves de COVID-19 complicados por el Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA).

 “Actualmente nos estamos centrando en el lanzamiento de la fase II de los ensayos clínicos”, dijo, pero dijo que la empresa seguirá ayudando a tratar a los pacientes a través de programas compasivos.

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