La tasa de infección por coronavirus en Israel es del 1,05%, según datos del Ministerio de Sanidad. De las 103.205 personas que se sometieron a la prueba del virus el miércoles, 1.021 resultaron tener la enfermedad.
Hay 15.623 casos activos en el país. Hay 331 personas en estado grave, 159 de las cuales están conectadas a respiradores.
Aunque 1.296.757 israelíes se han recuperado del virus, 8.030 han muerto.
En cuanto a la vacunación, 3.875.901 israelíes han recibido las tres dosis autorizadas de la vacuna contra el coronavirus. Mientras que 5.705.275 han recibido dos dosis, 6.212.587 han recibido al menos una dosis.
Cuando las autoridades sanitarias informaron de que habían identificado el primer caso de la subvariante AY.4.2 de Delta, altamente contagiosa, en el país, el primer ministro Naftali Bennett ordenó a los funcionarios que actualizaran el marco para el turismo receptivo durante una reunión de consulta celebrada el miércoles. En las consultas, los expertos presentaron a Bennett información actualizada sobre la nueva variante, descubierta gracias a la cata genética de muestras del virus.
El primer ministro dio instrucciones a los funcionarios para que intensifiquen el estudio epidemiológico de cada nueva variante, así como para que actúen para aumentar significativamente la capacidad del país para realizar pruebas de diferentes muestras y recoger más información. Bennett dio además instrucciones a los funcionarios para que se pongan en contacto con otros países en los que se ha encontrado la variante y compartan los conocimientos israelíes existentes con esos estados.
Según un nuevo estudio sobre la eficacia de la vacuna entre los adolescentes, la vacunación es eficaz para prevenir la infección y la enfermedad en más del 90% de los individuos de este grupo de edad y es efectiva contra la variante Delta.
El estudio de investigación, realizado entre 200.000 adolescentes con seguro médico Clalit y con edades comprendidas entre los 12 y los 18 años, ha sido el mayor y más completo estudio sobre la vacunación de adolescentes realizado hasta la fecha. Se llevó a cabo en colaboración con el proveedor de servicios sanitarios Clalit y la Universidad de Harvard. Los resultados del estudio se publicaron en el New England Journal of Medicine.
Según el estudio, la vacuna demostró ser eficaz para prevenir la infección entre el 90% de los adolescentes y el 93% para prevenir la enfermedad sintomática solo una semana después de recibir la segunda inyección. Dado que los adolescentes rara vez han sido hospitalizados por el coronavirus, los investigadores no pudieron evaluar la eficacia de la vacuna para prevenir enfermedades graves.
El profesor Ran Balicer, director de innovación de Clalit, dijo: “Los resultados del estudio indican de forma inequívoca que la vacuna es muy eficaz para reducir la infección por la variante Delta y prevenir la enfermedad sintomática una semana después de recibir dos dosis. Estas conclusiones proporcionan una información importante y consolidada a los padres que están indecisos sobre la vacuna para sus hijos adolescentes”.
Mientras tanto, los organismos reguladores de EE.UU. aprobaron el miércoles la ampliación de las dosis de refuerzo a los estadounidenses que recibieron la vacuna Moderna o Johnson & Johnson, y dijeron que cualquier persona que pueda recibir una dosis adicional puede obtener una marca diferente de la que recibió inicialmente.
Las decisiones de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) suponen un gran paso hacia la ampliación de la campaña de refuerzo en EE.UU., que comenzó con dosis adicionales de la vacuna de Pfizer el mes pasado. Pero antes de que más personas se pongan manos a la obra, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades consultarán el jueves a un grupo de expertos antes de ultimar las recomendaciones oficiales sobre quién debe recibir refuerzos y cuándo.
Las últimas medidas ampliarían en decenas de millones el número de estadounidenses que pueden recibir refuerzos y permitirían formalmente “mezclar y combinar” las vacunas, lo que simplificaría la obtención de otra dosis, especialmente para las personas que tuvieron un efecto secundario con una marca, pero que aún desean la protección probada de la vacunación.
En concreto, la FDA ha autorizado una tercera dosis de Moderna para las personas mayores y otras que corren un alto riesgo de contraer la COVID-19 debido a sus problemas de salud, trabajos o condiciones de vida, seis meses después de su última vacuna. Un gran cambio: La dosis de refuerzo de Moderna será la mitad de la utilizada en las dos primeras inyecciones, basándose en los datos de la empresa que demuestran que es suficiente para reactivar la inmunidad.
En el caso de la vacuna de una sola inyección de J&J, la FDA dijo que todos los receptores estadounidenses, independientemente de su edad, podían recibir una segunda dosis al menos dos meses después de la vacunación inicial.
Las decisiones de la FDA difieren porque las vacunas se fabrican de forma diferente, con distintos calendarios de dosificación, y la vacuna de J&J ha mostrado sistemáticamente un nivel de eficacia inferior al de las vacunas de dos dosis de Moderna y Pfizer.
En cuanto a la combinación de vacunas, la FDA dijo que se podía utilizar cualquier marca para el refuerzo, independientemente de la vacuna que se hubiera administrado primero. Se espera que la intercambiabilidad de las vacunas acelere la campaña de refuerzo, especialmente en las residencias de ancianos y otros entornos institucionales en los que los residentes han recibido diferentes vacunas a lo largo del tiempo.
Los funcionarios de la FDA dijeron que querían que la guía de refuerzo fuera lo más flexible posible, dado que muchas personas no recuerdan qué marca de vacuna recibieron.
“Poder intercambiar estas vacunas es algo bueno, es como lo que hacemos con las vacunas contra la gripe”, dijo el Dr. Peter Marks de la FDA a los periodistas el miércoles por la noche. “La mayoría de la gente no sabe qué marca de vacuna contra la gripe ha recibido”.
Aun así, añadió que muchas personas decidirán recibir un refuerzo de la misma compañía que su vacunación inicial.
La decisión de la agencia de mezclar y combinar se basó en los resultados preliminares de un estudio del gobierno sobre diferentes combinaciones de refuerzo que mostraron que una dosis extra de cualquier tipo acelera los niveles de anticuerpos que combaten el virus.
Las autoridades sanitarias insisten en que la prioridad sigue siendo vacunar por primera vez a los 65 millones de estadounidenses que aún no están vacunados. Pero la campaña de refuerzo pretende reforzar la protección contra el virus en medio de los signos de que la eficacia de la vacuna está disminuyendo contra las infecciones leves, aunque las tres marcas siguen protegiendo contra la hospitalización y la muerte.
“Hoy en día, los datos disponibles sugieren que la inmunidad está disminuyendo en algunas poblaciones de personas totalmente vacunadas”, dijo la Dra. Janet Woodcock, comisionada en funciones de la FDA. “La disponibilidad de estos refuerzos autorizados es importante para la protección continua contra la enfermedad COVID-19”.
Los expertos siguen debatiendo la justificación de la campaña de refuerzo. Algunos advierten que el gobierno de EE.UU. no ha logrado articular con claridad los objetivos de los refuerzos, dado que las vacunas siguen previniendo los peores efectos de la COVID-19, y se preguntan si el objetivo es frenar la propagación del virus, frenando, al menos temporalmente, las infecciones más leves.
Los reguladores de la FDA dijeron que se moverían rápidamente para ampliar los refuerzos a grupos de edad más bajos, como las personas de 40 y 50 años, si se justifica.
“Estamos observando esto muy de cerca y tomaremos las medidas adecuadas para asegurarnos de que se proporciona la máxima protección a la población”, dijo Marks, el máximo responsable de la vacuna de la FDA.
En agosto, el gobierno de Biden anunció planes para una campaña de refuerzo generalizada dirigida a todos los adultos de EE.UU., pero los expertos externos han argumentado repetidamente en contra de un esfuerzo tan amplio.
El jueves se espera que un influyente grupo de expertos convocado por los CDC ofrezca más detalles sobre quién debe recibir los refuerzos y cuándo. Sus recomendaciones están sujetas a la aprobación del director de los CDC.
La gran mayoría de los casi 190 millones de estadounidenses que están completamente vacunados contra la COVID-19 han recibido las opciones de Pfizer o Moderna, mientras que unos 15 millones han recibido la vacuna de J&J.