Las empresas implicadas anunciaron el martes que se ha presentado al Ministerio de Sanidad de Israel un kit de pruebas de coronavirus para realizar en casa, que puede ser autoadministrado y es preciso y barato.
La prueba QuickVue At-Home, aprobada recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), ha sido desarrollada por Quidel Corporation en EE.UU. y es importada a Israel por el Grupo Rimipharm, que también está detrás de la prueba rápida de coronavirus Sofia.
Los usuarios pueden recibir los resultados de la prueba en solo 10 minutos con un hisopo nasal que incluso los adolescentes pueden hacer por sí mismos.
“Desde una perspectiva epidemiológica, creo que el mejor y más potente uso de estas pruebas es que la población las utilice dos veces a la semana de forma continuada para mantener nuestro [nivel de reproducción de R] por debajo de uno y evitar que se produzcan brotes”, dijo Michael Mina, profesor adjunto de epidemiología y miembro del profesorado del Centro de Dinámica de Enfermedades Transmisibles de la Universidad de Harvard, en una conferencia de prensa a principios de este mes.
“No cambies nada si eres negativo, pero si eres positivo, quédate en casa y aíslate. Ese es un enfoque epidemiológico muy, muy poderoso”, dijo. “No te preocupes demasiado por las métricas individuales, pero si eres positivo, no salgas. Sólo con eso -si pudiéramos hacer suficientes pruebas a la comunidad- se detendrían estos brotes”.
“En las últimas semanas hemos recibido miles de consultas de padres e instituciones educativas en busca de soluciones inmediatas y accesibles”, dijo el Grupo Rimipharm en un comunicado de prensa.
“Hasta que sea posible vacunar a los adolescentes y a los niños, es esencial que en Israel también avancemos con el autodiagnóstico, que ahorra tiempo crítico a los padres y cuarentena innecesaria a los niños”, dijo. “Hemos presentado todos los documentos para una rápida importación del kit a Israel. Quidel ya ha preparado el envío a Israel en primer lugar – ahora está en manos del Ministerio de Sanidad”.
La prueba ha sido aprobada por la FDA para que los adolescentes a partir de 14 años la utilicen por su cuenta y los niños a partir de 8 años con la ayuda de un adulto. La empresa está haciendo un sondeo entre el público para encontrar un nombre hebreo para la prueba en su página de Facebook.
La prueba Sofía, también desarrollada por Quidel, ya se utiliza en Israel y puede dar resultados en solo 15 minutos, pero requiere un profesional que haya sido formado para manejar el dispositivo.