París considera que los países de la Unión Europea no deberían reconocer las vacunas contra el COVID-19 creadas en China y Rusia, según declaró el secretario de Estado de Asuntos Europeos del Gobierno francés, Clément Beaune, en declaraciones al canal de televisión France 2.
Señaló que la lista de vacunas, que permitirá a los viajeros entrar en Francia, debe limitarse a aquellas vacunas en cuya eficacia confían las autoridades francesas. Hasta ahora, solo cuatro vacunas han sido reconocidas en Francia y en Europa. Con respecto a otras vacunas, en particular la rusa y la china, Francia insta a sus socios a decir no, añadió Beaune.
En respuesta a una pregunta sobre los vuelos de aviones rusos a Francia durante la pandemia, Beaune dijo que las autoridades francesas actualizan constantemente las listas de países, que según la situación se clasifican en zonas verdes, naranjas y rojas. “Cada semana ponemos nuevos países en las listas rojas y otras”, dijo Beaune. Al mismo tiempo, aseguró que Francia no va a cancelar los vuelos a su territorio desde otros países si la situación epidemiológica allí empeora.
“Ya hemos cancelado el servicio aéreo con Brasil con carácter de urgencia, pero no puede durar mucho tiempo, es un procedimiento extremadamente complicado, y sigue siendo posible que los pasajeros de estos países vengan a Francia a través de otros países”, dijo el secretario de Estado. “El impacto real”, dijo, “es que hay un control estricto, la verificación de los certificados de prueba y, si es necesario, esas pruebas a la llegada de los pasajeros. Y en el caso extremo, el cumplimiento de la cuarentena por parte de los pasajeros comprobado por las autoridades, como se hace en Francia con los visitantes de los países de la lista roja”.
La Agencia Europea del Medicamento, cuya aprobación es necesaria para que las personas vacunadas con el Sputnik V ruso puedan entrar en la UE, lleva a cabo un examen de la vacuna rusa desde el 4 de marzo. A mediados de junio, el Fondo Ruso de Capital Privado declaró que la aprobación de la agencia podría recibirse en dos meses.
La Agencia Europea del Medicamento ha completado la fase de BPC (buenas prácticas clínicas) y ha dado una respuesta positiva, dijo el Fondo Ruso de Inversión Directa.