La empresa israelí de dispositivos médicos Perflow Medical ha anunciado que ha sido adquirida por una empresa china de capital privado no identificada. No se han revelado los detalles financieros, pero fuentes cercanas a la operación dijeron a Globes que se trata de unos 100 millones de dólares.
Perflow Medical desarrolla soluciones para tratamientos neurovasculares complejos, incluyendo una línea propia de dispositivos para accidentes cerebrovasculares hemorrágicos e isquémicos. La compañía fue fundada en 2014 en la incubadora RAD Biomed por el CEO Danny Farin, el Dr. Eyal Orion, Gilad Cibulski y Avi Rappaport y ha recaudado 17 millones de dólares hasta la fecha de la incubadora y los hermanos Zisapel, Zohar Gillon, Dov Baharav, Ari Steimatzky, el Fondo Amit de Technion, el Fondo PixVine de Singapur y Jingxin Pharma de China.
Esta es la segunda salida de Farin, después de dirigir EON Surgical, que también surgió de la incubadora RAD Biomed y fue vendida a la empresa estadounidense Teleflex tras desarrollar soluciones quirúrgicas sin cicatrices.
Perflow ha desarrollado un sistema que puede introducirse en los vasos sanguíneos del cerebro. El Dr. Farin dijo: “Hemos aportado una gran innovación al mercado. En lugar de un alambre con un stent en el extremo, o un dispositivo que es como una caña de pescar que atrapa un coágulo de sangre y lo extrae, nuestra tecnología única permite al médico controlar con precisión el diámetro de la malla y asegurarse de que obtiene todo el coágulo de sangre y de que se mueve con flexibilidad y facilidad a través de los vasos sanguíneos del escenario al extraer el coágulo”.
Sobre esta base, Perflow Medical ha desarrollado otros productos, entre ellos un tratamiento para los aneurismas cerebrales (situación en la que los vasos sanguíneos se debilitan gradualmente y se desgarran provocando un ictus hemorrágico), y las contracciones involuntarias de las arterias del cerebro, que pueden ser un efecto secundario de un ictus hemorrágico que provoca un ictus obstructivo en el que los vasos sanguíneos que se contraen no dejan fluir la sangre.
El primer dispositivo de Perflow, llamado Stream Dynamic Neuro-Thrombectomy Net, para procedimientos de trombectomía mecánica para el tratamiento del ictus isquémico agudo, recibió la autorización de la UE en 2018 para su comercialización en Europa y ha registrado varios millones de dólares en ventas a través de distribuidores, pero aún no ha recibido la aprobación de la FDA para los Estados Unidos, pero se han realizado ensayos y el expediente reglamentario está listo para su presentación.
Publicado por Globes, Israel business news – en.globes.co.il – el 5 de enero de 2022.
