El gigante farmacéutico Moderna anunció planes el lunes para solicitar la autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Para su vacuna contra el coronavirus, citando los resultados de la tercera fase de las pruebas.
“Acabamos de anunciar el análisis de eficacia principal en el estudio COVE de fase 3 para mRNA-1273, nuestro candidato a vacuna COVID-19 y que hoy planeamos solicitar una Autorización de uso de emergencia de la FDA de EE. UU. Y la aprobación condicional de la EMA el lunes”, Moderna Anunciado.
El análisis más reciente de los resultados de las pruebas muestra que la vacuna Moderna tiene una efectividad del 94,1% contra el coronavirus, ligeramente por debajo de las estimaciones anteriores del 94,5%.
Moderna fue la primera empresa en firmar un acuerdo con el gobierno israelí para la venta de la vacuna contra el coronavirus.
Recientemente, Israel ha negociado con Moderna para ampliar el número de dosis que se enviarán a Israel.
