El Instituto de Investigación de Galilea de MIGAL está actualmente en medio de la carrera para producir una vacuna contra el coronavirus. Arutz Sheva conversó con el jefe del grupo de investigación, Itai Bloch, que habla sobre el desarrollo israelí que comenzó con una vacuna contra la gripe aviar de la familia del coronavirus.
La singularidad de la vacuna que está desarrollando el grupo de investigación es que se administra por vía oral y no por inyección, y Bloch explica la ventaja de dicha vacuna en que pasa por los tractos respiratorio y digestivo, donde se encuentra el coronavirus. Dice que los beneficios de tal vacuna han sido probados en el pasado.
“Cuando empezaron a llegar los informes sobre el nuevo coronavirus, nos dimos cuenta de que el mismo desarrollo podía convertirse para adaptarse a la vacunación humana y ahí es donde empezamos”, señala Bloch, añadiendo que replicar el paso de las aves a los humanos es un paso bastante sencillo. “Ya hemos llevado a cabo la fase de ajuste y estamos en las etapas de desarrollo de la propia vacuna. Es una ruta ordenada que esperamos dé buenos resultados”, dice, pero resalta que las pruebas de la vacuna continuarán durante un tiempo para asegurar “tanto su eficacia como su seguridad”.
“Es un nuevo virus y una nueva vacuna. Muchas de las tecnologías que se ofrecen son completamente nuevas, su eficacia no está clara y no está claro cómo funcionarán en tiempo real. Así que se hacen muchas pruebas para asegurar que son efectivas y relevantes”, añadió. “Pero se puede decir que, a diferencia de un medicamento, una vacuna solo puede ser evaluada después de mucho tiempo. Se administra un medicamento y se ve cómo funciona en tiempo real. No se puede vacunar y luego infectar a la gente. No es ético. Así que no sabremos en la primera etapa qué vacunas serán efectivas y cuáles no”.
Bloch señala además que este virus “tiene la capacidad de activar agudamente el sistema inmunológico y estas vacunas pueden hacer que el sistema inmunológico reaccione agudamente de una manera peligrosa para los humanos. Escuchamos informes de eventos adversos de diferentes partes del mundo”.
Bloch agrega que “tenemos un enfoque muy diferente de la mayor parte del mundo. La mayor parte del mundo se concentra en el sistema externo del virus. Hay dos brazos, el brazo de los anticuerpos que se inyecta y se supone que neutraliza el virus, y hay otro brazo de la vacuna en el sistema celular. Nuestra vacuna está compuesta de elementos que activan ambos brazos. Debería proporcionar la cobertura más efectiva posible”.
En la fecha en que será posible determinar que la vacuna es realmente efectiva, Bloch dice que “hay compañías que desarrollan vacunas estándar que ya han sido probadas en otros virus y saben lo seguras que son para los humanos. No conocemos la eficacia contra el coronavirus, pero sabemos cuál es su eficacia en base a la experiencia pasada. En este caso, muchas compañías están desarrollando nuevas tecnologías y no sabemos cuál es su efecto a largo plazo. Como estamos en un estado de epidemia global e infección generalizada, hacemos cosas que no se han hecho antes. Lo que se hizo en el pasado ya no es apropiado y requiere ajustes. Los reguladores están más abiertos a escuchar nuevas ideas junto con experimentos y medidas de seguridad y mecanismos de seguridad para asegurarse de que no es extremadamente peligroso, pero podría haber sorpresas”.
Bloch se abstiene de establecer un calendario de objetivos, ya que esto depende no solo del progreso del ritmo de trabajo de su equipo de investigación, sino también de los requisitos reglamentarios que buscan asegurar la calidad de la vacuna y sus efectos. Sin embargo, señala que “el mundo está hablando de un orden de magnitud de alrededor de un año, esta es la expectativa más temprana. Estamos hablando de la producción en masa que es un problema muy difícil. Establecer fábricas para tal proceso lleva mucho tiempo y es probable que se retrase por tales razones”.