Dinamarca suspendió el uso de la vacuna de AstraZeneca debido a la preocupación por su relación con un mayor riesgo de coágulos sanguíneos, anunció el jueves la Autoridad Sanitaria danesa.
El uso de la vacuna se ha suspendido durante al menos 14 días, después de que se informara de varios casos graves de coágulos entre personas que habían recibido la inyección, informó la cadena nacional DR.
La Agencia Danesa del Medicamento dijo en un comunicado que estaba investigando la muerte de una persona vacunada con la inyección de AstraZeneca que desarrolló un coágulo de sangre.
El ministro de Sanidad danés, Magnus Heunicke, publicó un mensaje en Twitter en el que confirmaba que se había suspendido el uso de la vacuna de AstraZeneca, “tras una señal de posibles efectos secundarios graves en forma de coágulos sanguíneos mortales”.
“Actualmente no es posible concluir si existe una conexión”, añadió. “Hemos actuado pronto, hay que investigarlo a fondo”.
Un total de algo más de 142.000 personas en Dinamarca, que tiene una población de unos seis millones de habitantes, se han inyectado la vacuna producida por AstraZeneca, una empresa británico-sueca.
Hasta el 28 de febrero, Gran Bretaña había administrado 9,7 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios británica no ha señalado públicamente ninguna preocupación por los coágulos de sangre. “El número y la naturaleza de las sospechas de reacciones adversas notificadas hasta ahora no son inusuales en comparación con otros tipos de vacunas de uso rutinario”, dijo la agencia.
En el comunicado de la Agencia Danesa del Medicamento, Tanja Erichsen, directora de la división, dijo: “Todavía no sabemos si los coágulos de sangre y la muerte danesa son causados por la vacuna, pero se está investigando a fondo en este momento para estar seguros”.
La Autoridad Sanitaria danesa señaló varios casos de este tipo registrados en toda Europa y dijo que esperaría a que la Agencia Europea del Medicamento, el organismo regulador de los medicamentos en la Unión Europea, siguiera investigando.
El miércoles, la agencia europea dijo que no había indicios de que dos casos austriacos -uno en el que un paciente murió tras formarse coágulos de sangre y otro en el que un paciente fue hospitalizado con una afección similar- estuvieran relacionados con el uso de la vacuna.
El uso del lote específico de la vacuna que provocó los casos en Austria se suspendió en el país, y posteriormente también en Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo. La Agencia Europea del Medicamento dijo que era “improbable” que hubiera un defecto de calidad, pero afirmó que el lote se investigaría más a fondo.
Soren Brostrom, director del Consejo Nacional de Salud de Dinamarca, declaró: “Estamos en medio del mayor y más importante despliegue de vacunación de la historia de Dinamarca. Y ahora mismo necesitamos todas las vacunas que podamos conseguir. Por tanto, poner en pausa una de las vacunas no es una decisión fácil”.
“Pero precisamente porque vacunamos a tantas personas”, añadió, “también tenemos que responder con la atención oportuna cuando se tiene conocimiento de posibles efectos secundarios graves”.
