El director del fabricante de medicamentos Moderna dijo que las vacunas contra el COVID-19 existentes, con toda probabilidad, resultarían menos eficaces contra la nueva variante Ómicron que está causando preocupación en todo el mundo.
“No hay ningún mundo, creo, en el que [la eficacia] sea del mismo nivel… que tuvimos con Delta”, dijo Stephane Bancel al Financial Times en una entrevista publicada el martes.
“Creo que va a ser una caída material”, advirtió Bancel. “Sólo que no sé cuánto porque tenemos que esperar a los datos”.
“Pero todos los científicos con los que he hablado… dicen ‘esto no va a ser bueno’”, dijo.
El lunes, la Organización Mundial de la Salud advirtió que la nueva variante Ómicron del COVID-19 supone un riesgo “muy alto” a nivel mundial.
Esta variante, que se notificó por primera vez en Sudáfrica, ha reavivado el temor a una oleada mundial de infecciones por COVID-19.
Bancel añadió que, debido a las numerosas mutaciones de la proteína de la espiga de Ómicron, las vacunas actuales tendrán que adaptarse a la cepa, un proceso que, según dijo anteriormente, podría llevar meses.
El lunes, el director general del también fabricante de vacunas Pfizer dijo que su empresa ya había empezado a trabajar en una versión de su vacuna contra el COVID-19 dirigida específicamente a Ómicron en caso de que la inoculación actual no sea eficaz contra la nueva cepa.
“No creo que el resultado sea que las vacunas no protegen”, dijo Albert Bourla a la CNBC. Pero las pruebas podrían mostrar que las vacunas existentes “protegen menos”, lo que significa “que tenemos que crear una nueva vacuna”, dijo Bourla.
Bourla también se mostró “muy confiado” en que la píldora antiviral de Pfizer, presentada recientemente, funcione como tratamiento para las infecciones causadas por las mutaciones, entre las que se encuentra Omicron.
Hace dos semanas, Pfizer solicitó a los organismos reguladores de EE.UU. que autorizaran su píldora experimental para la COVID-19, Paxlovid, sentando las bases para un probable lanzamiento este invierno de un prometedor tratamiento que puede tomarse en casa.
Entre los pacientes recién infectados de alto riesgo tratados en los tres días siguientes a la aparición de los síntomas, la píldora de Pfizer ha demostrado que reduce la hospitalización o la muerte en casi un 90%. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. también está examinando una píldora competidora de Merck y se espera que varios fabricantes de medicamentos más pequeños también soliciten la autorización de sus propias píldoras antivirales en los próximos meses.
