La startup israelí Neteera Technologies, con sede en Jerusalén, recibió el martes la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su novedosa plataforma de sensor de monitorización cardiopulmonar sin contacto.
La revolucionaria plataforma de Neteera utiliza la inteligencia artificial junto con un sensor de micromovimiento único y patentado para observar a los pacientes de forma continua, sin los cables y equipos médicos invasivos que se suelen utilizar para controlar el estado de un paciente médico.
“Estamos especialmente entusiasmados por el impacto que puede tener en la asistencia sanitaria en los próximos años. Al fin y al cabo, esto ayudará a los pacientes y permitirá a los cuidadores tener un ojo más vigilante. Estamos orgullosos de ello”, declaró Isaac Litman, fundador y director general de Neteera.
La aprobación de comercialización por parte de la FDA llega tras la presentación de los ensayos clínicos de Neteera en múltiples casos de uso a lo largo de un periodo de años. Los estudios demostraron que la plataforma de detección es precisa, segura y eficaz incluso en determinadas condiciones de movimiento.
La aprobación de la FDA y el futuro de Neetera
“La solución basada en la nube de Neteera es el eslabón que faltaba para una experiencia de monitorización remota del paciente sin fisuras y pasiva. Por primera vez, nuestros médicos tienen acceso a una solución eficiente sin contacto que les permite identificar a los pacientes que lo necesitan, priorizar a los pacientes en riesgo y utilizar los datos para comprender mejor el estado del paciente, mejorar la atención y evitar las rehospitalizaciones”, explicó el cofundador y director de crecimiento y producto de Neetera, Mordy Eisenberg.
La tecnología de monitorización de Neteera ya está disponible en EE.UU., lo que permite la monitorización clínica del paciente, ya sea en un entorno doméstico, en un hospital o en un centro de atención a personas mayores. Neteera espera seguramente extender esta innovadora plataforma a Europa, Asia y el resto del mundo tras la noticia de la aprobación de la FDA.
“La autorización de la FDA para nuestra plataforma de monitorización de pacientes sin fisuras marca un hito importante para Neteera. La plataforma de Neteera cambia la forma de monitorizar a los pacientes. Y lo que es más importante, aumentará drásticamente la comodidad del paciente al tiempo que recopila una plétora de valiosos datos continuos, lo que llevará a una toma de decisiones clínicas significativa por parte de los cuidadores, que ya no tendrán que cargar con la tediosa monitorización manual del paciente”, dijo Litman.