La tasa de infección por coronavirus en Israel aumentó ligeramente del 1,88% al 2% el martes, según el Ministerio de Sanidad. De los 122.135 israelíes que se sometieron a la prueba del virus el lunes, 2.323 resultaron tener COVID-19.
Israel tiene 25.127 casos activos del virus. Hay 427 personas en estado grave, el número más bajo registrado desde el 11 de agosto, 187 de las cuales están con respiradores.
Aunque 1.275.694 israelíes se han recuperado del virus desde el estallido de la pandemia, 7.940 han muerto.
El jefe de Coronavirus, Salman Zarka, dijo: “Estamos siguiendo las tendencias de morbilidad y somos muy optimistas. Hay un descenso en el número y el porcentaje de [pruebas] positivas de coronavirus”. Y añadió: “Lleva tiempo, pero hay una disminución de los enfermos graves y de los que están conectados a respiradores. En otras dos semanas, la morbilidad grave en los hospitales también disminuirá. Por otro lado, es importante decir: Todavía no estamos fuera [de peligro]”.
“El virus está circulando entre nosotros, y debemos tener cuidado de protegernos. La forma de protegernos es seguir las directrices y vacunarnos, ya sea la primera, la segunda o la tercera dosis. Hemos demostrado claramente que las personas con dos dosis, una vez transcurrido medio año, están desprotegidas. El mundo entero está aprendiendo de nosotros. Tanto la FDA como la Agencia Europea del Medicamento, que decidió vacunar con la tercera dosis una vez transcurrido medio año [desde la última dosis]. Cuanto más disminuya la morbilidad -y nos alegramos de ello-, habrá una relajación de las restricciones, y podremos volver a una rutina similar a la de los tiempos normales”.
En cuanto a los esfuerzos para fomentar la vacunación, dijo: “Estamos manteniendo un diálogo permanente con el público. Espero que las noticias falsas hayan quedado atrás porque vemos los resultados. Llevaremos la vacuna a la puerta y al barrio en 12 ciudades. Hemos nombrado un jefe de vacunas en las comunidades árabes. Estamos enviando unidades móviles a las escuelas y a varias comunidades, por la noche, para que las vacunas sean accesibles. 3,7 millones de personas recibieron la tercera dosis, y no se equivocan”.
Zarka dijo que Israel ha adquirido dosis de la vacuna de AstraZeneca y las transferirá a los cuatro proveedores de atención sanitaria de Israel en los próximos días. “Nuestras directrices son que el médico del proveedor de asistencia sanitaria decida sobre la necesidad específica de suministrar la vacuna. Si la decisión médica lo recomienda, lo autorizaremos”. Dijo que la vacuna se administrará a quienes desarrollaron efectos secundarios y se les dijo que no recibieran una tercera dosis de la vacuna de Moderna o de Pfizer. “Pueden protegerse recibiendo la vacuna de AstraZeneca”, dijo.
En cuanto a la política de Israel para salir de la cuarta ola del brote, dijo: “Lo haremos lenta y cuidadosamente. Hoy en día, los restaurantes exteriores ya no requieren un pase verde. En otros lugares, en particular, en el interior, llevará algún tiempo. Queremos proteger a la gente y prevenir la amenaza de infección. A medida que las cosas avancen, lo llevaremos a debate en el gabinete …. Por ahora, el gabinete no tiene previsto reunirse, y no está sobre la mesa”, dijo.
En cuanto a la duración del programa del pase verde, Zarka dijo que su cancelación no estaba en discusión. “El pase verde formará parte de nuestras rutinas. Hemos aprendido de la oleada anterior que no es correcto salir rápidamente de una oleada, sobre todo cuando hay una morbilidad compleja en el resto del mundo. Tendremos que ser cautelosos para que no se produzca la quinta ola”.
Un amplio estudio realizado en Francia ha descubierto que la vacunación es muy eficaz para prevenir los casos graves de coronavirus, incluso de la variante delta.
La investigación, publicada el lunes, se centra en la prevención de enfermedades graves y muertes, y analiza los datos de 22 millones de personas mayores de 50 años a partir de diciembre de 2020, cuando Francia lanzó por primera vez su campaña de vacunación. Los investigadores compararon los resultados de 11 millones de personas vacunadas con 11 millones de sujetos no vacunados y descubrieron que los que recibieron las vacunas tenían un 90% menos de probabilidades de ser hospitalizados o morir.
Los resultados confirman las observaciones de Estados Unidos, Reino Unido e Israel, pero los investigadores afirman que se trata del mayor estudio de este tipo realizado hasta ahora.
La vacunación parece ser casi igual de eficaz cuando se trata de la variante delta, con un 84% de protección para las personas de 75 años o más y un 92% para las personas de entre 50 y 75 años.
Sin embargo, esta estimación solo se basa en un mes de datos, ya que la variante no se hizo dominante en Francia hasta junio de 2021.
El estudio abarca la vacunación con las vacunas de Pfizer/BioNtech, Moderna y AstraZeneca.
El cóctel de anticuerpos de AstraZeneca contra el COVID-19, que ha demostrado funcionar como inyección preventiva en los no infectados, también demostró salvar vidas y prevenir la enfermedad grave cuando se administra como tratamiento en la semana siguiente a los primeros síntomas.
El fármaco, una combinación de dos anticuerpos denominada AZD7442, redujo el riesgo de COVID-19 grave o de muerte en un 50% en los pacientes no hospitalizados que experimentaron los síntomas durante siete días o menos, según informó el lunes la empresa farmacéutica inglesa-sueca.
La reducción del riesgo fue incluso mejor en los pacientes que iniciaron la terapia en los cinco días siguientes a los síntomas iniciales.
El ejecutivo de AstraZeneca, Mene Pangalos, dijo en una convocatoria con los medios de comunicación que los resultados del tratamiento subrayarían principalmente el potencial uso futuro como prevención no vacunal. “Cuando se apruebe, se utilizará también en el ámbito del tratamiento. Pero el verdadero diferenciador de este anticuerpo va a ser en el entorno profiláctico”, dijo.
Regeneron, Eli Lilly y GlaxoSmithKline, en colaboración con Vir, están desarrollando terapias similares con una clase de fármacos llamados anticuerpos monoclonales. Estas terapias están aprobadas para su uso de emergencia en los Estados Unidos para el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada.
La terapia de Regeneron mostró un 72% de protección contra la infección sintomática en la primera semana, y un 93% después.
El de GSK-Vir mostró una reducción del 79% en el riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa, mientras que la terapia de Eli Lilly mostró una reducción del 70% en la carga viral al séptimo día en comparación con un placebo.
Merck & Co Inc, por su parte, ha destacado la comodidad de uso de su comprimido contra el COVID-19, que redujo el riesgo de hospitalización o muerte en un 50% en un ensayo de pacientes en fase inicial con al menos un factor de riesgo.
Merck, en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics, solicitó el lunes la autorización de emergencia en EE.UU. para el fármaco oral.
AstraZeneca, cuya vacuna COVID-19 se ha utilizado ampliamente en todo el mundo, solicitó la semana pasada a los reguladores estadounidenses la autorización de uso de emergencia para AZD7442 como inyección preventiva.
Como tal, está diseñada para proteger a las personas que no tienen una respuesta inmunitaria lo suficientemente fuerte a las vacunas, principalmente las que han recibido trasplantes de órganos o que están en tratamiento contra el cáncer.
“Se puede decir lo mismo de las personas que no quieren vacunarse pero quieren un anticuerpo”, dijo Pangalos.
El ensayo se llevó a cabo en 13 países y contó con más de 900 participantes adultos, el 90% de los cuales padecía afecciones que los hacían especialmente vulnerables a COVID-19, como el cáncer y la diabetes. Una mitad recibió AZD7442 y el resto un placebo.
Los resultados completos del ensayo se presentarán para su publicación en una revista revisada por expertos, dijo AstraZeneca.
AZD7442 contiene anticuerpos fabricados en laboratorio y diseñados para permanecer en el organismo durante meses y contener el virus en caso de infección. Una vacuna, en cambio, depende de un sistema inmunitario intacto para desarrollar anticuerpos específicos y células que combatan la infección.
Aunque los resultados del lunes se refieren al uso de AZD7442 en pacientes no hospitalizados, en otro ensayo se está estudiando su uso como tratamiento para pacientes hospitalizados de COVID-19.
