Un panel asesor de la Administración de Alimentos y Drogas recomendó el jueves la aprobación de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech para su uso en emergencias en personas mayores de 16 años, informa CNBC.
17 miembros del panel votaron a favor de la aprobación, cuatro votaron en contra y uno se abstuvo.
La medida es el último paso antes de que la FDA dé la aprobación final para distribuir ampliamente las primeras dosis de la vacuna en los Estados Unidos.
Si la FDA acepta la recomendación no vinculante del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados, marcaría un momento crucial en la pandemia COVID-19 en los Estados Unidos, que ha visto más de 15,4 millones de casos y 290.000 muertes.
El comité juega un papel clave en la aprobación de vacunas contra la influenza y otras vacunas en los EE. UU., verificando que las vacunas sean seguras para el uso público. Si bien la FDA no tiene que seguir la recomendación del comité asesor, a menudo lo hace.
A principios de esta semana, Gran Bretaña comenzó a administrar dosis de la vacuna Pfizer, con la primera inyección administrada el martes en Coventry.
Israel recibió sus primeras dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech el miércoles por la mañana.
El Primer Ministro Benjamin Netanyahu dijo que Israel comenzará a distribuir vacunas contra el coronavirus a partir del 27 de diciembre, con el objetivo de proporcionar 60.000 vacunas al día.
