Pfizer Inc. informó el lunes de que ha iniciado un amplio estudio para probar su medicamento antiviral oral en fase de investigación para la prevención de la infección por COVID-19 entre quienes han estado expuestos al virus.
La empresa farmacéutica y sus rivales, entre los que se encuentran la estadounidense Merck & Co Inc y la farmacéutica suiza Roche Holding AG, han estado compitiendo para desarrollar una píldora antiviral fácil de administrar para el COVID-19.
El estudio, que se encuentra en una fase media o avanzada, probará el fármaco de Pfizer, PF-07321332, en hasta 2.660 participantes adultos sanos de 18 años o más que vivan en el mismo hogar que una persona con una infección sintomática confirmada por COVID-19.
En el ensayo, el PF-07321332, diseñado para bloquear la actividad de una enzima clave necesaria para que el coronavirus se multiplique, se administrará junto con una dosis baja de ritonavir, un medicamento más antiguo ampliamente utilizado en los tratamientos combinados para la infección por el VIH.
Hasta la fecha, el fármaco intravenoso remdesivir de Gilead Sciences Inc es el único tratamiento antiviral aprobado para el COVID-19 en Estados Unidos.
Pfizer también ha iniciado otro estudio de PF-07321332 en pacientes adultos sintomáticos no hospitalizados.
Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics han iniciado recientemente un ensayo en fase avanzada de su medicamento experimental molnupiravir para la prevención de la infección por COVID-19.
El molnupiravir también se está estudiando en un ensayo de última fase en pacientes no hospitalizados para ver si reduce el riesgo de hospitalización o muerte.
